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FACHINFORMATIONEN FÜR THERAPEUTEN

  • EIGENSCHAFTEN

    • Verbesserung verschiedener Immunparameter.
    • (z.B. Interferon-gamma, GOT, GPT, gamma-GPT).
    • Entzündungshemmend.
    • Hemmende Wirkung gegenüber Leberfunktionsstörungen.
    • Synergie mit IL-2.
    • Sensibilisiert Leukämie-T-Zellen für Apoptose.
    • Keine Resistenzentwicklung.
    • Keine Kontraindikationen bekannt.
    • Hohe Verträglichkeit.
    • Nicht toxisch.
  • ANWENDUNG

    • Immuninsuffizienz
    • Krebs
    • Virale, grippale und bakterielle Infekte
    • Rheuma
    • Hepatitis C
    • Aids
    • Borreliose
    • Herpes
    • Antiaging
    • Mildert die Nebenwirkungen der Chemotherapie
    • Verbesserung der Lebensqualität und der Lebensverlängerung bei progressiver Krebserkrankung
  • WIRKMECHANISMUS

    Polysaccharide aus Getreidezellwänden haben einen stimulierenden Effekt auf das Darmimmunsystem. Studien zeigen, dass einige Bestandteile von Reiskleie-Arabinoxylan (RBAC) vom Verdauungstrakt aufgenommen werden und in-vivo Aktivität aufweisen. Andere wirken indirekt auf das Darmimmunsystem. Vermutlich lösen diese Komponenten gemeinsam den immun­modulatorischen Effekt aus.

    Die Erhöhung der NK-Zellaktivität durch RBAC scheint von den folgenden Faktoren abzuhängen:

    RBAC steigert die Menge des Granulats in den NK-Zellen. Je mehr Granulat eine NK-Zelle mit sich führt, desto mehr krebs- und virusinfizierte Zellen kann sie zerstören.

    RBAC steigert Interferon. Interferon ist eine starke, vom Körper produzierte Verbindung, die die Replikation von Viren und anderen Parasiten hemmt und die NK-Zellaktivität erhöht.

    RBAC steigert die Entstehung von TNF's (Tumor Necrosis Factors). TNF's sind eine Gruppe von Proteinen die dabei helfen, Krebszellen zu vernichten.

    RBAC bewirkt eine Erhöhung der Anzahl und Funktion der Natürlichen Killerzellen (NK-Zellen), der Makrophagen und der Immunglobulin produzierenden Makrophagen.

    RBAC stimuliert die Aktivität weiterer Schlüssel-Immunzellen, wie T- und B-Zellen.

HUMANSTUDIEN

Ausgewählte Ergebnisse aus der wissenschaftlichen BioBran-Fachinformation.

Grippale Infekte bei älteren Menschen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 80 gesunden Personen über 55 Jahren – je 40 pro Gruppe, 500 mg BioBran täglich über 3 Monate während der Hauptsaison grippaler Infekte. Jede Figur steht für eine reale Studienteilnehmerin bzw. einen realen Teilnehmer. Interaktiv: Button klicken, um zwischen Placebo- und BioBran-Gruppe zu wechseln.

9 von 40erkrankten an einem grippalen Infekt (22,5 %)Placebo-Gruppe
Placebo-Gruppe: 9 von 40 Personen erkrankten im Beobachtungszeitraum (22,5 %).
erkranktgesund geblieben

Pilotstudie, durchgeführt in Ägypten während der Hauptsaison grippaler Infekte; die Erkrankungsfälle wurden klinisch nach der Falldefinition der WHO bestätigt. Der Unterschied war mit p = 0,048 (exakter Test nach Fisher, zweiseitig) knapp statistisch signifikant – bei 40 Personen je Gruppe ist das Ergebnis entsprechend vorsichtig zu bewerten. Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet; Blutbild-, Leber- und Nierenwerte blieben unauffällig.

Quelle: Elsaid AF, Agrawal S, Agrawal A, Ghoneum M. „Dietary Supplementation with Biobran/MGN-3 Increases Innate Resistance and Reduces the Incidence of Influenza-like Illnesses in Elderly Subjects: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Pilot Clinical Trial“, Nutrients 2021;13(11):4133. Studie ansehen →

Gesamtüberlebensrate bei fortgeschrittenem Krebs

205 Patienten im Stadium III–IV, 18 Monate begleitet. Höhere NK-Zellaktivität korreliert mit höherer Überlebensrate. Interaktiv: Button klicken, um die BioBran-Gruppe ein-/auszublenden.

0%25%50%75%100%33.9%(19/56)Kontrollgruppe54.2%(52/96)BioBran-Gruppe
+20,3 Prozentpunkte Überlebensrate
KontrollgruppeBioBran-Gruppe

Quelle: Takahara K, Sano K. „The Life Prolongation and QOL Improvement Effect of Rice Bran Arabinoxylan Derivative (MGN-3, BioBran) for Progressive Cancer", Clinical Pharmacology and Therapy, 14(3):267-71, 2004. Studie ansehen →

Leberkrebs: Tumormarker & Tumorvolumen

3-Jahres-Studie bei Leberzellkarzinom (HCC). Veränderung von AFP-Spiegel und Tumorvolumen: interventionelle Therapie (IT) allein versus IT in Kombination mit BioBran. Interaktiv: Button klicken, um die Werte mit BioBran ein-/auszublenden.

-40%-30%-20%-10%0%+10%+7%-38%AFP-Spiegel(Tumormarker)+0.2%-36%Tumorvolumen
Interventionelle Therapie (IT)IT + BioBran

Nulllinie = Ausgangswert vor Behandlungsbeginn. Negative Werte = Rückgang.

Quelle: Bang MH, Van Riep T, Thinh NT, Song Le H, Dung TT, Van Truong L, Van Don L, Ky TD, Pan D, Shaheen M, Ghoneum M. „Arabinoxylan Rice Bran (MGN-3) Enhances the Effects of Interventional Therapies for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma: A Three-year Randomized Clinical Trial", Anticancer Research, 30(12):5145-51, 2010. Studie ansehen →

Dosis- und Zeitverlauf der NK-Aktivierung

24 Probanden, 3 Dosierungen über 2 Monate. Nach Behandlungsende sinkt die NK-Aktivität wieder auf den Ausgangswert. Interaktiv: Regler unter dem Diagramm bewegen, um den zeitlichen Verlauf zu sehen.

0 20 40 60 80 75 65 78 Ausgangs- wert 1 Woche 1 Monat 2 Monate 3 Monate*
Zeitpunkt2 Monate
Regler bewegen, um den zeitlichen Verlauf durchzufahren.
15 mg/kg/Tag30 mg/kg/Tag45 mg/kg/Tag

* 3 Monate = 1 Monat nach Ende der 2-monatigen Behandlungsphase. Grafische Rekonstruktion nach Abb. 1 der Originalstudie.

Quelle: Ghoneum M. „Enhancement of Human Natural Killer Cell Activity by Modified Arabinoxylan from Rice Bran (MGN-3)", International Journal of Immunotherapy, XIV(2):89-99, 1998. Studie ansehen →

Lebensqualität unter laufender Krebstherapie

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 29 Patienten mit soliden Tumoren (ab Stadium II) während laufender systemischer Therapie – 3 g BioBran täglich über 24 Wochen. Dargestellt ist der globale Lebensqualitäts-Score des EORTC QLQ-C30 (Skala 0–100, höher = bessere Lebensqualität). Interaktiv: Regler unter dem Diagramm bewegen, um den Verlauf über die fünf Messzeitpunkte zu sehen.

02040608010057.479.2StudienbeginnWoche 6Woche 12Woche 18Woche 24
MesszeitpunktWoche 24
Regler bewegen, um den Verlauf über die 24 Wochen zu sehen. Woche 24: BioBran 79,2 vs. Placebo 57,4 Punkte – Unterschied statistisch signifikant (p = 0,041)
PlaceboBioBran (3 g/Tag)

Pilotstudie mit kleiner Fallzahl (BioBran n = 12, Placebo n = 17). Die Autoren weisen ausdrücklich darauf hin, dass die Ergebnisse vorsichtig zu interpretieren sind und für sich genommen keinen Wirksamkeitsnachweis darstellen. Statistisch signifikante Gruppenunterschiede bestanden in Woche 6 (p = 0,017) und Woche 24 (p = 0,041), jeweils mit großer Effektstärke. Finanziert von Daiwa Pharmaceutical und BioMedica Nutraceuticals; die Geldgeber waren laut Publikation nicht an Studiendesign, Auswertung oder Publikationsentscheidung beteiligt.

Quelle: Ooi SL, Micalos PS, Zielinski R, Lacey J, Grant S, Kao S, Golombick T, Pak SC. „Effects of rice bran arabinoxylan compound on quality of life of cancer patients during active treatment: a randomised placebo-controlled pilot trial“, Scientific Reports 2026;16:11584. Registriert im ANZCTR (ACTRN12619000562178p). Studie ansehen →

TIERSTUDIEN

Ausgewählte Ergebnisse aus der wissenschaftlichen BioBran-Fachinformation.

Tumorwachstum im Tiermodell: Kontrolle versus BioBran

Tierexperimentelle Studie (Mäuse mit solidem Ehrlich-Karzinom, kein Humandatensatz): Tumorvolumen über 35 Tage nach Behandlungsbeginn. Der Unterschied war ab Tag 14 statistisch signifikant. Interaktiv: Regler bewegen, um das Tumorwachstum über die Zeit zu sehen.

050010001500200025002400 mm³950 mm³Tag 8Tag 11Tag 14Tag 17Tag 21Tag 25Tag 28Tag 31Tag 35
ZeitverlaufTag 35
Regler bewegen, um das Tumorwachstum über die Zeit zu sehen. Tag 35: Kontrolle 2400 mm³ vs. BioBran 950 mm³ (Faktor 2,5)
KontrolleBioBran

Quelle: Noaman E, Badr El-Din NK, Bibars MA, Abou Mossallam AA, Ghoneum M. „Antioxidant Potential by Arabinoxylan Rice Bran, MGN-3/BioBran, Represents a Mechanism for Its Oncostatic Effect against Murine Solid Ehrlich Carcinoma", Cancer Letters, 268(2):348-59, 2008. Studie ansehen →

Antioxidative Schutzenzyme der Niere (Tiermodell)

Tierexperimentelle Studie an Ratten: Das Chemotherapeutikum Etoposid senkte die antioxidativen Schutzenzyme im Nierengewebe deutlich ab, in Kombination mit BioBran fiel der Abfall geringer aus. Angabe in Prozent der gesunden Kontrollgruppe. Interaktiv: Button klicken, um die Kombinationsgruppe ein-/auszublenden.

025507510049.9%75.8%SOD34.6%68.1%Katalase44.8%93.1%Glutathion
EtoposidEtoposid + BioBranGesunde Kontrollgruppe (= 100 %)

Tierexperimentelle Studie an Ratten (4 Gruppen à 10 Tiere) – kein Humandatensatz; eine Übertragbarkeit auf den Menschen ist damit nicht belegt. Absolutwerte in nmol/g Protein (Kontrolle / Etoposid / Etoposid + BioBran): SOD 41,3 / 20,6 / 31,3 · Katalase 37,6 / 13,0 / 25,6 · Glutathion 2,9 / 1,3 / 2,7. BioBran allein lag bei allen drei Markern auf dem Niveau der Kontrollgruppe (45,6 / 35,0 / 2,8). Alle dargestellten Unterschiede zur Etoposid-Gruppe waren in der Studie statistisch signifikant (p < 0,05).

Quelle: Eldib AM, Abdellatif HM, Suliman O, Elmahdi FM, Babikir IH, Hemdan SB, Emam RM, El-Gerbed MS, Ghoneum MH, El-kott AF, Altom SM. „Biobran/MGN-3: A Promising Natural Strategy for Mitigating Kidney Damage and Immune Modulation During Etoposide Therapy“, Journal of Bioscience and Applied Research 2025;11(2):395–416. Studie ansehen →

DAS WICHTIGSTE IN KÜRZE

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    PRODUKTÜBERSICHT

    Diese Produktübersicht stellt das Sortiment von bmtbraun kompakt und leicht verständlich vor. Sie bietet einen schnellen Überblick über die enthaltenen Wirkstoffe, deren Herkunft und Besonderheiten sowie die Zusammensetzung und Verzehrempfehlung der einzelnen Produkte.

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